TEST PRENATALI
PrenatalSAFE: la sicurezza del tuo bambino inizia qui
Un esame innovativo, sicuro e affidabile per conoscere la salute del tuo bambino già dalle prime settimane di gravidanza.
Cos’è il test PRENATALSAFE
Il PRENATALSAFE è un test prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero circolante presente nel sangue della futura mamma.
Attraverso un semplice prelievo di sangue, consente di individuare, in modo rapido sicuro ed affidabile, eventuali alterazioni cromosomiche del feto, come la sindrome di Down (trisomia 21), la trisomia 18 e la trisomia 13.
| SEMPLICE |
|---|
| È richiesto un semplice prelievo di sangue della gestante, dal quale si analizza il DNA fetale circolante. |
| SICURO |
|---|
| È un test non invasivo, sicuro sia per la gestante che per il feto. Nessun rischio di abortività rispetto alle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale, come l’amniocentesi e la villocentesi. |
| AFFIDABILE |
|---|
| Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, con percentuali di falsi positivi minori dello 0,1%. |
| SEMPLICE |
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| È richiesto un semplice prelievo di sangue della gestante, dal quale si analizza il DNA fetale circolante. |
| SICURO |
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| È un test non invasivo, sicuro sia per la gestante che per il feto. Nessun rischio di abortività rispetto alle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale, come l’amniocentesi e la villocentesi. |
| AFFIDABILE |
|---|
| Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, con percentuali di falsi positivi minori dello 0,1%. |
Quando si può effettuare
Il test può essere eseguito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Non comporta rischi né per la mamma né per il bambino e non necessita di alcuna preparazione particolare.
Il risultato è disponibile in 3-5 giorni lavorativi, permettendo di ottenere informazioni affidabili già nelle prime fasi della gravidanza.
Cosa analizza il test
A seconda del livello di approfondimento scelto, il test prenatale può rilevare:
– Trisomie principali (13, 18, 21)
– Alterazioni dei cromosomi sessuali (X e Y)
– Microdelezioni e microduplicazioni
– Malattie genetiche ereditarie o de novo
I vantaggi del test prenatale non invasivo
- Nessun rischio per mamma e bambino
- Alta affidabilità (>99%)
- Risultati in pochi giorni
- Analisi completa e personalizzabile
Perché scegliere il Centro Diagnostico A. Fleming
Il Centro Diagnostico A. Fleming di Fondi offre un servizio completo, sicuro e personalizzato.
Il nostro team segue ogni futura mamma con attenzione e professionalità, fornendo consulenza pre e post test per una gravidanza più serena e consapevole.
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